Zum vierten Mal in Folge wurde Prof. (SHB) Dr. med. Dirk Hempel im April 2020 mit seinen Tageskliniken in Donauwörth und Dillingen erneut von FOCUS-GESUNDHEIT ausgezeichnet.
BeringMelanoma
Encorafenib (BRAFTOVI®) plus Binimetinib (MEKTOVI®) bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem, BRAFV600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland, Österreich und der Schweiz
- Erste Real-World-Datenerhebung in Europa -
BIOCARTIS
Untersuchung des BRAF-Mutationsstatus im Pleurapunktat bei Patienten mit malignem Melanom, kolorektalem -oder Lungenkarzinom, die im Primärtumor eine BRAF Mutation aufweisen sowie der Vergleich des Ergebnisses mit dem konventionell zytologischen/ immunhistochemischen und molekularzytologischen Befund des Pleurapunktates.
Prospektive, monozentrische nicht interventionelle Studie (NIS) zur biomedizinischen Forschung am Menschen nach §15 Berufsordnung (BO)
CUPISCO
A PHASE II, RANDOMIZED, ACTIVE-CONTROLLED, MULTI-CENTER STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF TARGETED THERAPY OR CANCER IMMUNOTHERAPY GUIDED BY GENOMIC PROFILING VERSUS PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH CANCER OF UNKNOWN PRIMARY SITE WHO HAVE RECEIVED THREE CYCLES OF PLATINUM DOUBLET CHEMOTHERAPY
EXCALIBUR
Eine prospektive nicht-interventionelle Studie zur Eisenchelattherapie von Patienten mit chronischer Eisenüberladung
GABe2016
GABe2016: First Line Therapy of Advanced Stage Follicular Lymphoma in Patients Not Eligible for Standard Immunochemotherapy - Prospective randomized comparison of single agent GA101 vs GA101 plus Bendamustine followed by GA101 in medically non-fit patients
Myriam
Nationale, prospektive, nicht-interventionelle, longitudinale, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister).
Die Registerplattform MYRIAM wird sektorenübergreifend und prospektiv die Behandlungsrealität von 2000 Patienten mit Multiplem Myelom über bis zu 5 Jahre erfassen. Der Wandel der Behandlung wird über die gesamte Projektlaufzeit abgebildet. Dabei stehen die Beurteilung der Wirksamkeit systemischer Therapien, Identifizierung prognoserelevanter Parameter, Entscheidungsprozesse bei der Therapiewahl und die Erfassung von Patienten- und Tumorcharakteristika im Vordergrund.
OBI-PASS
OBI-PASS:
Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit des Neulasta® Patientenpasses und zur Ermittlung von Medikationsfehlern in Verbindung mit der Anwendung des Neulasta® On-Body-Injektors
OCTAGAM GAM-36
Nicht-interventionelle Studie (NIS) zum klinischen Einsatz von octagem® 5%, octagam® 10% oder panzyga® - GAM-36
Privigen
nicht-interventionelle Beobachtungsstudie
PROOF
PROOF: Prospektive nicht-interventionelle, offene Studie zur prophylaktischen Anwendung eines pegylierten Filgrastims (Pelgraz) zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien und zur Verminderung der Häufigkeit febriler Neutropenien unter einer konventionellen Chemotherapie von hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen