Beschreibung:

Retentionsrate von Acalabrutinib in einem nicht-interventionellen Setting.

Das primäre Ziel der Studie ist die Beurteilung der Retentionsrate der Acalabrutinib-Therapie bei CLL-Patienten ein Jahr nach Behandlungsbeginn in der klinischen Routinepraxis, definiert als das Verhältnis zwischen der Anzahl der Patienten, denen Acalabrutinib noch verschrieben wird, und der Anzahl der Risikopatienten.

Sponsor:AstraZeneca GmbH
Studien-ID: D8224R00001